原文章标题：英国FDA准许为免疫缺陷群体打疫苗第三剂新冠预苗
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创作者 | 周亦川
编写 | 吴施楠
纽约时间8月12日，英国FDA申明称修定了辉瑞/BioNTech和Moderna新冠肺炎预苗应急应用受权，容许为免疫功能不高群体，尤其是实体线肝脏移植群体打疫苗第三剂新冠预苗。
现阶段FDA新冠预苗应急应用受权规定，辉瑞/BioNTech新冠预苗可用以十二岁及之上群体，而Moderna预苗可用以18岁及之上群体。这二种预苗均必须打疫苗两剂：辉瑞疫苗应间距三周，Moderna预苗间距一个月。受权修定后，容许辉瑞及Moderna预苗对接纳实体线肝脏移植，或被确诊身患同样水平免疫功能不高群体提升打疫苗，她们可在打疫苗两剂预苗最少二十几天再打疫苗一剂。
英国FDA代理商厅长Janet Woodcock说，英国已进到又一次的新冠肺炎肺炎疫情环节，免疫功能不高群体具备重症感染高危。对目前数据信息开展完全核查后，FDA觉得这一部分人群可获益于打疫苗第三剂辉瑞或Moderna新冠预苗，她们能够得到附加的维护力。与此同时，免疫功能不高群体还需要维持别的防范措施，降低感柒风险性。她们的密切接触者也应疫苗接种，防止感染。
FDA尤其强调，第三剂预苗还不适感用以非免疫功能不高群体。彻底疫苗接种的人能够得到充足的维护，不用附加使用量的预苗。FDA已经考虑到是不是为她们给予提升打疫苗。
此外，单抗已经得到应急应用受权用以新冠病毒呈阳性群体，包含感柒后危重症及住院治疗高危病人的保护性医治。因而，免疫功能不高群体感柒或触碰新冠病毒后，医疗人员能够考虑到为她们给予单抗医治。殊不知单抗不可以取代接种疫苗。
参考文献：
1.FDA
Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Vaccine Dose for Certain Immunocompromised Individuals
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-additional-vaccine-dose-certain-immunocompromised
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